-
СЕГОДНЯ В АБАКАНЕ
Главные новости города -
НЕСЛУЧАЙНЫЙ ГОСТЬ
Актуальные темы дня в прямом эфире
Новости
1 сентября вступил в силу федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»
2 сентября 2010
который, по мнению специалистов, к 2014 году должен вывести российскую фармацевтическую промышленность на европейские стандарты качества. В основном положения закона оговаривают вопросы регистрации лекарств и изменение ранее существовавших российских стандартов качества на мировые. Эти нововведения касаются в первую очередь фармпроизводителей. Однако некоторые положения закона затронут и простых потребителей.
Согласно федеральному, закону аптеки не могут продавать лекарства, как это принято говорить, поштучно, без определенной процедуры. То есть, если вам нужна одна ампула лидакаина, для лечения, скажем, больного зуба, вам придется либо приобрести всю упаковку, либо дождаться пока аптечные работники оформят продажу в соответствии с новыми требованиями.
Светлана Иккес, председатель правления фармацевтической ассоциации РХ:
-Если больной желает приобрести одну ампулу лекарство, аптека должна завести специальный фасовочный журнал, в котором будет указано что за лекарство продается и когда. Кроме того, необходимо вот эту пачку ампул расфасовать по отдельным коробочкам с указанием даты изготовления, срока годности и условий хранения. И только тогда мы сможем ее продать.
Эти же требования касаются и так называемых таблетизированных форм. Правда тут, как говорится подсуетились заводы производители, которые помимо больших упаковок, с десятками стандартов таблеток, начали выпускать упаковки и на два три стандарта. Что же заставило авторов закона прописать в нем это положение.
Светлана Иккес, председатель правления фармацевтической ассоциации РХ:
-Этот закон направлен на защиту покупателей. Ведь как бывает, разболелся у человека зуб - он купил лидокаин для лечения, а зуб уже и не болит. Он убирает ампулу в коробочку и вспоминает о ней только чрез два года. А ведь на ампулах и стандартах не пишут ни срок годности, ни условия хранения. Так какой же эффект даст это лекарство. Главная цель защитить людей.
Второе новшество, которое оговорено в законе связано с аптечным производством зарегистрированных инъекционных и инфузионных растворов, поставлявшихся в учреждения здравоохранения. Вернее с его полным прекращением.
Светлана Иккес, председатель правления фармацевтической ассоциации РХ:
-Теперь мы не можем производить эти растворы. Согласно закону этим должны заниматься заводы. Но я считаю, что они не справятся. Это мое мнение. Потому что определенные растворы к нам никогда не поступали. И мы обеспечивали ими больницы.
По словам Светланы Александровны в августе абаканские больницы провели масштабную кампанию по закупке растворов аптечного производства. Таким образом, лечебные учреждения создали запас на сентябрь, и только на сентябрь, потому как больше тридцати дней растворы хранить нельзя. Что будет в октябре, фармацевты предсказать не берутся. Сегодня они надеются, что к этому времени заводы изготовители все-таки начнут поставлять необходимые лекарственные средства в полном объеме.

Комментарии
Отправить комментарий